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皮膚刺激性測試

這種動物測試，“皮膚刺激性測試”則較常用于一般的美容護膚品。

這種測試用於觀察某種測試物質可能對人類皮膚的影響，而兔子仍是常被拿來做實驗的一種動物。

人們將動物一部份的毛皮剃光，然後擦上測試物質。當動物們的皮膚炎或破皮潰爛，實驗結果就會被記錄下來。同樣的，在實驗結束後，所有的動物都會被死。

随着防晒新技术的发展和消费者对防晒产品的新认识，防晒法规也面临着新的挑战。近年来纷纷发布了新的防晒法规：欧盟2009年通过了部化妆品法规2009/1223/EC[1]，该法规于2013年7月正式生效。美国2011年也发布了新的有关防晒产品的功效测试和标签的终法规（Final Rule） [2]，该法规于2012年7月生效。我国?化妆品卫生规范?（2007版）也规定了我国新版的防晒相关法规[3]。这些新的法规对防晒化妆品的生产有着重要的指导作用，同时也会影响到消费者的选择。目前国际各国的防晒法规越来越趋于一致性，这样有利于降低各国之间的贸易壁垒，并将终有利于消费者的健康和保护消费者利益。本文介绍欧盟、美国和中晒化妆品的相关法规，包括防晒法规文件、防晒化妆品监管和防晒剂原料清单、防晒标签的规定、防晒功效评价方法，并进行了比较和讨论。建议尽快将我国SPF的上限提高到50+，并在UVA防护的体外测试方法中增加紫外光照射的步骤，以实现中晒法规与世界接轨，提高我国产品的竞争力。

?化妆品FDA认证检测项目

化妆品FDA认证检验新项目：

1.重金属超标含量测试（Pb，Hg）

2.微生物测试

3.肌肤刺激测试

4.物理化学化学成分分析

5.TRA毒理学评定成份标识审批

6.防腐蚀作用测试

额外测试：

生产商还很有可能必须 开展毒理学测试，以弥补目前信息内容中的一切空缺。毒理学或别的测试方式 可能是必需的，以明确每一种成份和制成品的安全系数。动物测试并并不是市场销售化妆品的实际规定，可是，全部测试都务必是科学规范的。

做为组织 ，FDA不以个人测试试验室给予强烈推荐服务项目。殊不知，在“化妆品领域有关领域和研究会.”

化妆品不一定是无菌检测的，但他们不可以带有一切有危害微生物，并且1克需氧微生物的总数务必很低。

美国FDA法规标准

FDA有自身的政策法规规范，非是全部产品上报了就可以市场销售，有一些产品是必须先开展检测，检测根据了才可以开展注册。这种检测全是由第三方检测组织做的，FDA自身不做一切检测。因此大家说的另一种FDA便是依照FDA的规范对产品开展检测。

特别提示对美国出口食品行业，器材，护肤品，***的顾客，一定要掌握FDA的规范。尽管护肤品这一并并不是强制性开展的，

许多有安全防范意识的零售商(像一些百货商店)会了解FDA，某个企业是不是在FDA注册过。即便 注册并不表明FDA准许，但它说明你的产品历经了FDA的审查而且进入了的数据库查询。