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化妆品检测

模型选择的依据是什么?首先模型Models要具备生理能力，第二模型需与评价对象的配伍和兼容。

方法 Methods：对于筛选的检测指标，在组织、细胞、蛋白、基因等不同水平选择对应的检测方法开发与验证。

我们会通过一些现代分子生物学的方法，以及理化的方法Methods，对它进行测定，整体上形成评价技术的基本体系。

防脱功效

关于防脱产品的功效，行业的信心度是很低的，行业里也缺乏真正有效的防脱天然活性原料。只能寻找更多天然或者中药的提取物来解决这个问题，然而有一些原料虽有一定的功效，但是功效表现不够惊艳。

从防脱机理来说，有三点。5α还原酶；第二毛生长期通过营养液调节；第三让休止期的毛发重新进入生长期。

另外从评价技术来看，可以与医院合作——提取离体的毛囊，然后通过离体的毛囊，测生长毛囊的大小，还包括毛一些凋亡的情况等。通过直观的形态学，再结合一些相关的因子表达，可以综合地分析待测的物质有没有防脱功效。

检测在化妆品生产过程中，一些厂商未来追求快速的特定的功效，在化妆品添加了一些禁限用成分。我国《化妆品卫生规范》(2007年版)明令禁止化妆品添加性类成分。

采用液相色谱-质谱法测定化妆品中的类成分，包括定性与定量。适用于膏霜乳液类、液态水基类、液态油基类、凝胶类、面膜类等化妆品中类成分的定性与定量。

方法提要：样品以为溶剂提取，采用液相色谱仪分离，质谱检测器检测，根据保留时间和特征离子对的相对丰度比定性、定量离子对峰面积定量，以标准曲线法计算含量。

护肤品车间设施规定

1、公司工作环境是不是干净整洁，工业区路面，地面及运送等是不是对化妆品生产导致环境污染。

2、生产区是不是避开污染物。生产制造需要的驱动力，"三废"解决等輔助设施是不是对工作环境导致环境污染。

3、工业厂房是不是按生产制造生产流程以及所规定的气体洁净室等级设定作用间，并合理布局。

4、原料预备处理，称重，配置，包装制品和器皿的消***菌，半成品加工存储，散装，制成品包裝等工艺流程是不是分离设定。

5、生产过程中容易造成***或是应用有危害，原料的商品是不是应用独立的生产制造车间和生产设备，是不是具有相对应的环境卫生，安全防范措施。

6、工业厂房是不是有避免虫类和其他小动物进到的设施。

7、生产区路面是不是整平，耐磨损，地面防滑，无毒性，不渗漏，不存水，有利于清理和消***菌。

8、车间四壁及顶篷是不是便于清理和消***菌。是不是有适合的地面防水高宽比。

9、生产区是不是有优良的自然通风设施和消***菌设施。进到生产区的新风系统是不是历经过虑解决对策。

10、进到洁净室(区)的气体是不是历经净化处理解决。

11、进到洁净区的工作人员和原材料是不是各自历经缓存进到或是送进洁净室(区)。

12、除护肤品检测要求中不需微生物***新项目查验的产品类型及特殊情况外，化妆品生产的制做，半成品加工存储，散装，成型，内包装材料及清理器皿具的后一次精细洗，存储是不是在洁净室(区)开展。