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化妆品注册和备案检验工作制度

在我国地区从业化妆品注册和备案有关的微生物***与物理化学检验、毒理实验和身体安全系数与作用点评检验等检验检验工作中，适用本标准。机构创建化妆品注册和备案检验管理信息系统（下称检验信息管理系统），用以化妆品注册和备案检验工作中管理方法和检验检测中心信息化管理。检验检测中心在进行化妆品注册和备案检验工作中前，理应获得护肤品行业的检验检测中心资质认定（CMA），且获得资质认定的能力范畴可以达到化妆品注册和备案检验工作中必须。从业护肤品身体安全系数与作用点评检验的检验检测中心，还理应配置两位之上（含两位）具备有关从业书且有五年之上（含五年）护肤品身体安全系数与作用点评有关工作经历的全职的工作人员，创建试验者知情人管理方案和青年志愿者体系管理，并具有处理护肤品副作用的能力。

品质体系管理创建运作状况。从业护肤品身体安全性与作用点评检验的检验检测中心还理应递交受试者知情管理方案.大部分绿色植物提取液是归属于水溶的因此加上在爽肤水里是便捷的制做方法。进一步维护好众多顾客的合法权利，确保老百姓的安全健康,净化处理进口化妆品销售市场，持续增加对进口化妆品的监督管理幅度。从业护肤品身体安全性与作用点评检验的检验检测中心还理应递交受试者知情管理方案.机构创建化妆品注册和办理备案检验管理信息系统（下称检验信息管理系统）

化妆品FDA认证

化妆品在美国一般为OTC类化妆品，不但要合乎化妆品政策法规，而

且还务必向美国FDA申请办理OTC申请注册等事项。

依照美国FDA的要求，在FDA申请注册规定申请办理以下几点：

1、化妆品成分以及成分审查；

2、改动化妆品标识使其合乎FDA的标识审查；

3、化妆品生产公司注册；

4、化妆品成分申请注册

对于之上规定，化妆品生产生产商应提供下列相关文档：

1、中英产品名字以及成份；

2、中英商品标签表明；

3、安全系数检验与试验报告，及其实效性的试验报告；

4、在申请办理全过程中，提供及填补其他检验与试验报告或别的相关资料；

5、提供与申请文档材料相符合的适当试品