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产品质量检测报告办理流程及方法

质量检测报告的步骤

1.咨询客服工作人员以确定是不是能达到您的规定（确定检测新项目及其价格和周期时间等问题）

2.填好检测申请表格（检测申请表由客服人员推送，检测申请表格填好后给予PDF就可以）

3.分配试品（根据快递公司邮寄必须检测的试品，不一样产品寄样总数和客服人员明确）

4.接到试品后分配检测（由检测试验室检测单位和报告部门进行）

5.文稿报告确定（检测报告进行之后先提供文稿报告确定）

6.出宣布报告（在您确认信息准确后通告在线客服出宣布报告）

7.邮寄报告（宣布报告有书面形式纸版版本和网络版本。纸版报告根据快递公司寄送至顾客处，PDF报告根据电子邮件，在线交流方法推送）

质量检测报告测试标准

取样试验：在相关产品规范中有该项规定时开展，试验一样是用于认证产品要求的性能和特点。这种要求可由生产厂明确提出或由生产厂与客户商谈。

***试验：可依据相关产品规范及生产厂与隐私条款开展，以达到市面对产品的多元化要求。

形式试验：认证产品合乎一项技术标准(如品质水准、性能、安全性规定、自然环境标准等)适用它的要求。

基本试验(又被称为在出厂试验)：查验产品原材料和生产加工的产品质量缺点，并检测产品原有性能，常包含作用试验和安全性试验新项目。

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化妆品自行注册计划(VCRP)

FDA化妆品和黑色素公司办公室应化妆品工业生产的规定制订了化妆品自行注册计划。计划包含两一部分:化妆品生产商自行注册和化妆品成份申明。

参加VCRP的益处

获得化妆品成份重要信息。FDA将从VCRP获得的全部信息内容键入电子计算机数据库。假如当今应用的某类化妆品成份一旦被觉得是有危害而应被禁止使用的，FDA会根据VCRP数据库中的手机通讯录通告商品的生产厂家或供应商。假如你的商品没有注册数据库中，FDA将没法通告你。

假如FDA判断，试品"有违背FDCA和其他相关法律法规的主要表现"，则各自向海关和案及进口商推送"扣留和听证通知书"。通知单详细描述和特性并给案及进口商10个工作中日以给予该批货品可获准予的直接证据。

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