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物理防晒剂的分散性

无机物理防晒剂二氧化钛与氧化锌，由于其粒径在纳米级别，很容易发生聚集，如果在防晒化妆品配方中没有均匀分散，那么对紫外线的阻隔也会不均匀，SPF测试测试就会出现偏差，只有将这些无机粉体稳定分散才能达到均匀的防晒效果。因此，预先将纳米粉处理成分散良好的纳米分散浆后再使用，是个较好的选择。

值得一提的是，很多日系防晒品是摇匀后使用，防晒效果势必会受摇匀程度所影响。

防晒化妆品功效的测试方法

对于UVB的功效评价方法，EC的建议是2006年版的国际通用的SPF值的人体测试方法，即通过紫外线照射人体皮肤产生的红斑效应来计算SPF值。该方法同时被欧洲，日本，南非和我国所采用。欧盟规定UVA的功效评价有人体测试和体外测试两种。人体测试是EC建议的持续黑化法（PPD法），即通过紫外线照射人体皮肤产生的黑化效应来计算UVAPF值。该方法早是由日本化妆品联合会（JCIA）提出，是测定UVA防护功效的经典方法。另一个是Colipa2007 年制定的体外UVA的测试方法，该方法可测定CW和体外UVAPF值。这种方法早是由Diffey和Robson提出的，其原理是基于漫透射光谱学，在载体上涂抹防晒产品，并用仪器进行测定。Colipa 于2011年对该方法进行了微调，主要是针对载体PMMA板做了一些新的规定，比如板的粗糙度，制作工艺等。

?化妆品FDA认证检测项目

化妆品FDA认证检验新项目：

1.重金属超标含量测试（Pb，Hg）

2.微生物测试

3.肌肤刺激测试

4.物理化学化学成分分析

5.TRA毒理学评定成份标识审批

6.防腐蚀作用测试

额外测试：

生产商还很有可能必须 开展毒理学测试，以弥补目前信息内容中的一切空缺。毒理学或别的测试方式 可能是必需的，以明确每一种成份和制成品的安全系数。动物测试并并不是市场销售化妆品的实际规定，可是，全部测试都务必是科学规范的。

做为组织 ，FDA不以个人测试试验室给予强烈推荐服务项目。殊不知，在“化妆品领域有关领域和研究会.”

化妆品不一定是无菌检测的，但他们不可以带有一切有危害微生物，并且1克需氧微生物的总数务必很低。

化妆品厂房无菌GMPC车间的首要依据：化妆品生产企业卫生规范（2007年版）

章 总 则

第二章 选址、设施和设备的卫生要求

第三章 原料和包装材料卫生要求

第四章生产过程的卫生要求

第五章 成品贮存与出入库卫生要求

第六章 卫生管理

第七章 人员资质要求

第八章 个人卫生。

第九章 附 则

提示：《化妆品生产企业卫生规范》区别《化妆品技术规范》，后者也是2007版—300页共包含5大部分：

部分是总则，

第二部分是毒理学试验方法、

第三部分是卫生化学检验方法、

第四部分是微生物检验方法、

第五部分是人体安全性和功效评价检验方法