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调查护肤品工厂是不是有着实验室、研发团队，许多护肤品工厂沒有实验室和研发团队，那样的工厂一般都是以其他有实验室的工厂，买来一些配方循规蹈矩生产。

沒有一切产品研发配方的工作能力，因此 那样的工厂三年、5年内全是生产同一配方的商品。护肤品对生产生产车间规定尽管沒有***生产车间那么高，可是也是有一定的规范，比如气体残渣原素成分、排气管排水设备等都需要符合我国规定，

护肤品生产全过程是十分严苛的，从设计产品（安全性

合理

环境保护/检测报告、刺激检测、风险评价）—原材料购置（供应商评估和管理方法）原材料检测（取样、准入条件标准）生产（硬件配置基本建设、带到操纵、全过程监管）都必须查验。

美国FDA法规标准

FDA有自身的政策法规规范，非是全部产品上报了就可以市场销售，有一些产品是必须先开展检测，检测根据了才可以开展注册。这种检测全是由第三方检测组织做的，FDA自身不做一切检测。因此大家说的另一种FDA便是依照FDA的规范对产品开展检测。

特别提示对美国出口食品行业，器材，护肤品，***的顾客，一定要掌握FDA的规范。尽管护肤品这一并并不是强制性开展的，

许多有安全防范意识的零售商(像一些百货商店)会了解FDA，某个企业是不是在FDA注册过。即便 注册并不表明FDA准许，但它说明你的产品历经了FDA的审查而且进入了的数据库查询。

化妆品添加物检测服务：

近年来，出于片面追求经济利益的原因，食品及化妆品添加的情况越来越严重，这些添加物会严重危害人体健康，杭州赛维质量技术服务有限公司配备齐全的采样设备和分析仪器设备，拥有一支精干的技术团队，获得国家CMA资质认证，是一家可出具有法律效力的结果报告，能独立承担法律责任的第三方环境等检测服务机构，并能为客户提供迅速、准确、可靠的监测及检测技术服务。

假如制造的不合格化妆品随便抛弃在垃圾中或是不靠谱的化妆品销毁实际操作，很有可能会加速对自然环境的恶变，乃至空气的污染zui终损害群体。新闻报道中常常爆出去的進口化妆品,在入关时查验发觉加上太多严禁原素，贴上不合格标识并开展化妆品销毁对策。机构创建化妆品注册和办理备案检验管理信息系统（下称检验信息管理系统），用以化妆品注册和办理备案检验工作中管理方法和检验检测中心信息化管理。